Mesmo se você parecer muito, é possível que seu filho possa nascer albino. Causa - em genes. Sobre como herdar albinismo, leia neste artigo.
Contente
Doença branca
Nome «albinismo» Vem da palavra latina albus - branco. Albinismo é a ausência de pigmento na pele, cabelos, tecidos para os olhos. Há albinismo completo, no qual o pigmento está ausente em todo o corpo, e albinismo parcial, no qual o pigmento não é apenas em órgãos separados, por exemplo nos olhos.
Com um albinismo geral, toda a pele, incluindo a pele das pálpebras, tem uma cor branca rosa ou leitosa pálida. Sobrancelhas e cílios também são brancos, brancos.
Mudanças no albinismo não se limitam à pele, mas se manifestam maior ou menos insuficiência de pigmento dentro do olho: na íris, no choróide, na retina. Por causa disso, a fotofobia está desenvolvendo - fotofobia, uma pessoa não pode levar uma luz brilhante e forçada a usar óculos escuros ou lentes de contato escuras com um buraco no centro.
Este desvio está associado à ausência de um pigmento no corpo, que é chamado de melanina. Melanin dá para colorir nossa pele, cabelo, olhos. Está contido na bainha vascular do olho, de modo que a luz entra no olho apenas através do aluno. O papel da melanina no olho é muito importante - imagine que será com a imagem no filme, se no momento de fotografar a parede do dispositivo irá pular a luz?
Albinismo e hereditariedade
No coração do albinismo há uma violação da educação em células da pele, lâmpadas de cabelo e no olho de um pigmento preto - melanina. Cerca de 700 famílias de pedigree foram publicadas, cujos membros sofreram do albinismo. As doenças hereditárias tendem a se espalhar em pequenos grupos étnicos devido à alta frequência de casamentos relacionados. Focos de albinismo na Irlanda do Norte foram identificados. No sul do Panamá entre a tribo Kun do Caribe, centenas de albinos foram descobertos. O sol tropical queimou a pele albinótica muito e cegou os olhos, então albinos na área liderou uma vida noturna. Eles foram chamados «Filhos da lua».
Existe um risco que o segundo filho da família seja albino? sim! Tal oportunidade é sempre em doença hereditária, por isso é melhor entrar em contato com o conselho médico e genético. O médico genético responderá a todas as perguntas e lhe dará um conselho profissional.
Albinismo dos olhos é transmitido com mais frequência pelo tipo recessivo, às vezes em um tipo recessivo associado ao chão (bem como hemofilia e daltonismo)). Neste último caso, uma mulher não tem sinais óbvios da doença, mas é uma operadora do gene patológico e transfere a doença para o filho. As transportadoras do gene defeituoso, embora não fiquem doentes, mas em 85% dos casos têm sinais de um comprometimento pulmonar da pigmentação da pele, cabelos e olhos: cripples de íris, Ophospário pálido, áreas branqueadas de couro e cabelo, sardas. Os recursos listados podem identificar transportadores ocultos de genes defeituosos.
Se uma criança com uma doença genética apareceu na família, a questão do risco para o segundo filho sempre surge. Existem métodos que permitem encontrar uma mutação responsável pela doença. Com a ajuda de testes diagnósticos genéticos com base na análise de DNA, você pode identificar defeitos genéticos no corpo nos estágios iniciais de seu desenvolvimento e mesmo antes do nascimento de uma criança.
Anomalias hereditárias não abordadas não propostas neváveis não são motivos para restrições de restrição, mas esta questão é sempre melhor para resolver com um especialista. Embora a última palavra permaneça sempre para os pais!
Como vidas albinos
Criança - Albino. A razão é que seus genes não dão instruções para produzir um pigmento que mancha a pele, cabelo, cílios, olhos. Portanto, a criança é muito pálida, sua íris não atrasa a luz, pois é privada do pigmento, e tem a cor do sangue fluindo para as embarcações formadoras.
A criança deve evitar o sol, já que Albinos é alto o risco de queimaduras solares e câncer de pele. Luz forte prejudica seus olhos, então ele tem uma visão ruim. Ele é forçado a usar óculos escuros ou lentes de contato para proteger contra a luz. Felizmente, ele tem uma forma leve de albinismo e não há mudanças mais pronunciadas.
Em todo o resto, ele é uma criança normal, alegre, aprendendo bem. Se as crianças da escola não o provocassem, tudo ficaria bem. Mas a mãe deve pensar no futuro do filho. Às vezes a visão com a idade se deteriora e a criança torna-se difícil estudar em uma escola comum. Nesses casos, as crianças com doenças oculares hereditárias estão melhor estudando em escolas especiais, onde meios técnicos modernos e professores experientes facilitam seu auditório.
Qualquer mãe diz respeito ao futuro de seu filho. É melhor escolher uma profissão antecipadamente que não esteja associada a ficar na rua e não exigindo visual muito agudo.
Lembre-se: a ciência contemporânea nos dá a oportunidade de controlar e predeterminar o desenvolvimento do nosso organismo e coloca muitas perguntas diante de nós. A principal coisa - ela nos faz pensar, por que nem mesmo assim, por que todos não podem ser os mesmos.
