A síndrome antifosfolípide é uma doença com base na formação de anticorpos para componentes fosfolipídicos. A doença é manifestada por trombose, patologia obstétrica e diminuição no número de plaquetas de sangue.
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Conceito de síndrome antifosfolipido
Síndrome Antifosfolipídica - Esta doença é baseada no desenvolvimento de reações autoimunes a componentes fosfolípide generalizados presentes na superfície de plaquetas, células de embarcação e tecido nervoso. É caracterizado pela síndrome da tríade antifosfolipídica:
- trombose venosa ou arterial
- Reconhecendo a patologia obstétrica
- trombocitopenia (reduzindo o número de plaquetas de sangue)
Trombose com síndrome antifosfolipídica devido à interação de anticorpos antifosfolípidos com as células da parede vascular e uma diminuição na sua atividade para destruir o trombo. Além disso, esses anticorpos suprimem a síntese de prostaciclin - substâncias que expandem a folga dos vasos sanguíneos e previne a colagem de plaquetas. A supressão de síntese de promotoras causa uma ligação de trombócitos e promove trombose. A trombocitopenia (diminuição da concentração de plaquetas) se desenvolve como resultado da interação de anticorpos a fosfolipídios com plaquetas e sua destruição.
A síndrome antifosfolípide é mais frequentemente encontrada em mulheres do que nos homens, aos 20 a 40 anos, especialmente se desenvolve com loll vermelho sistêmico. Aumentar o número de anticorpos para fosfolipídios pode ocorrer em pacientes com artrite reumatóide, esclerodermia sistêmica, síndrome listrada, bem como para neoplasias malignas, doenças linfoproliferativas, purpura trombocitopênico autoimune, contra o fundo de infecções virais, bacterianas e parasitas, com vários doenças do sistema nervoso central, recepção de drogas causando o desenvolvimento da síndrome solo e em idosos. A síndrome antifosfolipídica primária é considerada na ausência de sinais de doenças difusas do tecido conjuntivo.
Sintomas da síndrome antifosfolípide
A trombose de repetição pode ser localizada em qualquer embarcação (por via de regra, raramente é observada uma trombose de palco em vasos venosos e arteriais). Mais frequentemente marcada tromboflebite de veias profundas das cabeças. Thromboembolismo claro pode desenvolver. A trombose do navio do sistema nervoso central leva à ocorrência de violação aguda da circulação cerebral, vinda por ataques isquêmicos, às vezes a mistura transversal, descreveu o desenvolvimento de síndrome convulsiva, tarefas e enxaquecas convulsivas.
O desenvolvimento de um lidio de malha (grade vascular na forma de manchas bluetted, especialmente bem detectadas durante o resfriamento), que é frequentemente combinado com hipertensão arterial instável, está associada à trombose de vasos de pele fina. O desenvolvimento da falta adrenal de glândulas supra-renais, hipertensão pulmonar, infarto do miocárdio, necrose asséptica do fêmur cabeça, uma endocardite não infecciosa trombótica com dano das válvulas cardíacas (insuficiência ou estenose). A patologia obstétrica está associada à trombose da embarcação da placenta, causando a morte fetal intrauterina e abortos espontâneos repetitivos.
Diagnóstico e tratamento da síndrome antifosfolípide
Com uma pesquisa de laboratório, uma diminuição no número de plaquetas de sangue é determinada, anticorpos à cardiolipina, um anticoagulante lúpico são encontrados no soro, com menos frequência - os distúrbios de câmbio lipídicos são encontrados.
A síndrome do antifosfolípido do paciente precisa do tratamento ativo da doença principal. O tratamento destina-se a reduzir a trombose aumentada, para as quais são usadas baixas doses de aspirina, dipiridamol, tiklopidina. Para reduzir a quantidade de anticorpos para antifosfolipídios baixos doses de glicocorticosteróides, plasmaférese, aminohinoli-new derivados. Com a síndrome antifosfolipídica, uma recepção de contraceptivos orais e tabagismo deve ser evitada, uma vez que esses fatores assumem significativamente o curso da doença.
