Que ameaça síndrome de coagulação intravascular disseminada? Como este estado diagnostal? O autor deste artigo conhece as respostas a essas perguntas.
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Síndrome de coagulação intravascular disseminada (síndrome de DVS) refere-se ao número dos fenômenos de utilidade mais importantes, uma vez que surge com uma variedade de doenças e condições patológicas:
- Sepsis e Vírusemia;
- Neoplasias malignas;
- todos os tipos de choque;
- Intervenções cirúrgicas traumáticas;
- patologia obstétrica;
- queimaduras extensas;
- Queimadura por frio;
- fraturas ósseas;
- síndrome de esmagamento;
- lesões destrutivas de órgãos parênquimos;
- hemólise intravascular aguda e citose de leucócitos;
- hemoblastose;
- Volcanka vermelha sistêmica;
- perattherite nodaal;
- Púrpura trombocitopénica trombótica;
- vasculite hemorrágico;
- Síndrome hemolítica urimática;
- mordida de cobras venenosas;
- Transfusões massivas e t.D.
Sobre o diagnóstico da síndrome de DVS
Para todas as formas de síndrome de DVS, é caracterizada uma alteração sequencial de fases de hipercoagulação e hipocobulação.E. Fases do aumento e redução da coagulação sanguínea).
A fase da hipercoagulação pode ser curta e rapidamente terminar com uma coagulação de sangue intravascular comum e choque de hipercoagulação. Em outros casos, desenvolve-se lentamente, oculto e nem sempre reconhecido a tempo.
O diagnóstico inicial de laboratório é realizado usando os testes laboratoriais mais simples (tempo total de coagulação do sangue, o conteúdo do fibrinogênio - uma proteína especial produzida no fígado e transformada em fibrina insolúvel - a base de um coágulo com coagulação sanguínea, etc.). No entanto, a coagulação sanguínea elevada (hipercoagulação) é melhor determinada por testes padronizados especiais.
Um padrão importante do fluxo da síndrome do DVS é que é esgotado não apenas o sistema de coagulação de sangue, mas também mecanismos antosludes.
Por causa disso, seus próprios coágulos são eliminados dos vasos mal, enquanto o grupo injetado do lado de fora é rapidamente lisado.
A síndrome de DVS pode ter fluxo agudo, subagudo, prolongado e recorrente, a última variante é caracterizada pela repetida repetição de fases de hiper e hipocoagulação.
No diagnóstico, o médico leva em conta o mecanismo patogenético preferencial para o desenvolvimento da síndrome do DVS, o quadro clínico (sangramento, violação da função dos rins, pulmões, etc.) e dados da pesquisa de laboratório complexos.
