Há alguma forma restrições de pessoas com síndrome de caçador? Este artigo responderá a esta pergunta.
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Comida
Não há evidências científicas de que qualquer dieta específica melhora a condição de pessoas com síndrome de caçador. Tais manifestações como diarréia, infelizmente, não podem ser mitigadas com uma dieta para todos os pacientes com síndrome de caçador. No entanto, alguns pais acham que uma certa dieta de seu filho pode enfraquecer tais manifestações como aumento da formação de muco, diarréia ou hiperatividade (a criança é extremamente motivada, inquieta). O ponto aqui é mais provável nas características individuais do corpo e tolerância individual de certos produtos, e não está associado às manifestações da síndrome de Hanter. No entanto, observou-se que a redução do consumo de leite, produtos lácteos e açúcares, além de minimizar os alimentos com aditivos artificiais e corantes ajudam alguns pacientes. Isso também não é surpreendente, porque a intolerância dos produtos lácteos é bastante comum entre pessoas saudáveis, e o consumo de produtos com um grande conteúdo de aditivos e corantes alimentares artificiais ainda não se beneficiou.
Se você planeja quaisquer alterações na dieta do seu filho, consulte o seu médico ou nutricionista para se certificar de que a dieta planejada leva em consideração todas as necessidades básicas da criança. Se os problemas do seu filho forem expressos rapidamente, você pode tentar entrar em alimentos duvidosos um por um para verificar se este produto não é realmente adequado para o seu filho.
É importante chamar a atenção para que não há dieta que possa impedir o acúmulo de mucopolissacarídeos. Assim, a redução do consumo de açúcar ou outros componentes dietéticos não pode reduzir sua acumulação, porque os mucopolissacarídeos não são consumidos pelo organismo do exterior, são produzidos pelo organismo.
Alimentos protéidos
Este é um método para alimentar crianças e adultos quando não conseguem receber alimentos da maneira usual. Muitos síndrome de caçadores no último estágio de sua doença têm sérios problemas neurológicos e fisiológicos que não permitem comer a maneira usual. Mastigar e engolir ocupação é dado a eles tudo é mais complicado e mais difícil, o tempo necessário para as refeições pode se tornar inaceitável. Se isso acontecer, o paciente pode sofrer o sufocamento ou falar, porque devido à dificuldade respirando, comida ou líquido pode cair nos pulmões. A alimentação através da sonda pode prevenir a perda de peso e melhorar a qualidade de vida do paciente com síndrome de caçador e seu ambiente circundante.
A decisão de mudar para a sonda é muito difícil e deve ser feita apenas após consultar um pediatra, genético, um gastroenterologista e um nutricionista. Controlando o consumo de alimentos, o tempo de sua adoção, mudanças de peso, ataques de sufocamento e episódios de pneumonia, especialistas farão uma conclusão sobre a viabilidade da transição para a sondagem.
Sob a provação de alimentos, os alimentos podem ser obtidos ou através de um tubo gastronómico (Sr.) ou através do tubo ejunomático (j-tubo). O Sr. Tube entra no estômago através de uma descoberta cirúrgica na parede abdominal. O tubo de tipo especial pode ser inserido por meio de um procedimento chamado gastrostomia endoscópica subcutânea. J-Tubo também pode ser inserido cirurgicamente através da parede abdominal em uma parte de um intestino delgado, chamado de cister. Encaixe o cateter de silicone flexível entre alimentos de alimentos que ele apertou para evitar o vazamento do abdômen. Alimentos através de um tubo G podem ser realizadas por partes em um determinado momento ou lentamente sambeck, através de um conta-gotas ou usando uma bomba especial é fornecida dentro de algumas horas. Cada um desses métodos tem suas vantagens e desvantagens, portanto, a decisão deve ser tomada por um médico, levando em conta o grande número de fatores. O fornecimento de alimentos através do tubo J deve ser contínuo, uma vez que a integridade é sensível à pressão.
Um buraco através do qual o tubo é inserido é chamado estoma. Ela pode curar por um longo tempo após a cirurgia. Evitar infecções ou irritação da secreção gastrointestinal ajudará a higiene certa da área da pele ao redor do estoma. Este enredo deve ser fechado por uma bandagem que deve mudar de maneira oportuna para ficar seco. A pele ao redor do estoma deve permanecer limpa. Natação em corpos de água deve ser excluída devido à probabilidade de possíveis infecções.
O Sr. Dentro do Abdômen é fixado usando um pequeno balão na ponta. O balão pode entrar em colapso ou explodir, e o tubo pode cair. Pode ser alterado no sobressalente, seguindo as instruções dadas pelo seu médico. J-tubule pode ser re-inserido apenas por um médico. Além disso, a substituição do tubo pode ser necessária ao lançar. Cuidar do doente deve ter o kit apropriado e estar pronto para procedimentos de substituição (para m-tubes) e limpar os tubos com antecedência. Se o paciente usa um m-tubo, deve haver um kit especial para substituir o tubo. Como este dispositivo não se destaca, é improvável que ele caia. Estoma pode ser facilmente fechado com roupas. Um conector especial permite remover completamente o Sr. entre as taxas de alimentos.
Depois de decidir inserir o médico, o médico deve tornar o raio-x gastrointestinal para determinar qual tubo é mais adequado ao paciente. O paciente deve ser examinado para o refluxo gastrobro, porque o uso de um tubo do Sr. pode dar uma complicação. Neste caso, o uso de Jubo J será preferível. J-Tubo pode ser selecionado caso haja uma mobilidade muito ruim das paredes intestinais. Como a operação da instalação do tubo está associada à anestesia, você precisa de consulta com anestesiologista.
O cronograma de alimentação ideal permitirá que o paciente mantenha o peso normal, faça o processo de alimentação mais confortável em um momento conveniente. Os pacientes cuidadosos devem estar discutindo regularmente com uma dieta dietética do paciente. Produtos especialmente projetados para pediasse, recurso ou kindercal do tipo de alimento da sonda são suficientes para atender às necessidades da maioria dos pacientes. Aditivos especiais podem ajudar com diarréia crônica, que é freqüentemente encontrada em pacientes com todos os tipos de mucopolisacharidose.
A conveniente pose do paciente é particularmente importante sob sondagem. Com uma pose desconfortável do paciente pode ter uma sensação desagradável ou dificuldade em respirar ao tomar comida. O paciente não deve ficar com muito baixo, já que a carga na barriga aumenta. Se o paciente não puder manter uma posição vertical, é necessário usar uma cadeira especial para sua colocação.
Em caso de dificuldade, é importante começar a controlar a quantidade de alimentos consumidos e o peso do paciente. Isso ajudará a escolher o método de fornecimento de alimentos ótimos. A decisão de mudar para a sonda é fácil, mas muitos pacientes podem ajudá-lo.
