Forms of amyloidosis

Contente

  • Formas de dano ao corpo durante a amiloidose
  • Características da amiloidose primária
  • Características da amiloidose secundária
  • Amiloidose familiar
  • Beta-2 microoglobulina amiloidose
  • Amiloidose local



  • Formas de dano ao corpo durante a amiloidose

    Formas de amiloidoseA amiloidose é um grupo de doenças que surgem devido à deposição de certas proteínas (proteínas), chamadas amilóides, em vários tecidos de organismo. A proteína amilóide pode ser adiada em locais localizados e não prejudica os tecidos do corpo. Tal forma de amiloidose é chamada de amiloidose localizada.

    Amiloidose, que afeta o tecido de todo o organismo, é chamado de amiloidose comum. A amiloidose comum pode causar mudanças graves que podem realmente ocorrer em qualquer corpo do corpo.

    A amiloidose pode surgir de forma independente ou «Secundário» Como resultado de outra doença, incluindo mieloma complexo, infecções crônicas (como tuberculose ou osteomielite), ou doenças inflamatórias crônicas (como artrite reumatóide e espondilite anquilosante). Com o tempo, a amiloidose também pode se espalhar para certas partes do corpo. Uma forma tão localizada de amiloidose não dá complicações comuns em outras partes do corpo. Proteína, que é adiada no cérebro de pacientes com doença de Alzheimer, é a forma de amilóide.

    A amiloidose comum é classificada por três tipos principais que diferem significativamente entre si. Há um código que consiste em duas letras, que começa com a letra A (amiloidose). A segunda letra do código denota proteína, que é adiada nos tecidos deste tipo particular de amiloidose. Atualmente distinguem amiloidose primária (AL), amiloidose secundária (AA) e hereditária (ATR).

    Além disso, outras formas de amiloidose incluem amiloidose microoglobulina Beta-2 e amiloidose localizada.



    Características da amiloidose primária

    Amiloidose primária, ou AL, ocorre quando uma célula de medula óssea especial (célula plasma) produz de repente uma porção aumentada de proteína, que é chamada de cadeia leve. Depósitos nos tecidos de pessoas com amiloidose primária são al proteínas. A amiloidose primária pode ocorrer junto com câncer de célula plasmática de medula óssea, que é chamado de mieloma complexo. Amiloidose primária não está associada a outras doenças, mas esta é uma doença que geralmente requer quimioterapia. Alguns pesquisadores provaram o benefício do transplante de células-tronco como um dos métodos de tratamento da amiloidose primária.



    Características da amiloidose secundária

    Quando a amiloidose ocorre em segundo lugar, como resultado de outra doença, como, por exemplo, mieloma complexo, infecções crônicas (por exemplo, tuberculose ou osteomielite) ou doenças inflamatórias crônicas (por exemplo, artrite reumatóide e espondilite anquilosante), tal estado é chamado amiloidose secundária ou AA. Tecido amolóide, que é adiado com amiloidose secundária, é chamado de proteínas AA. O tratamento de pessoas com amiloidose secundária é destinado ao tratamento das causas raiz da doença de cada paciente individual.



    Amiloidose familiar

    Amiloidose familiar, ou atribua, é uma forma rara de amiloidose hereditária. A formação de amilide em amiloidose hereditária consiste em transtitina proteica, ou um caminhão que é formado no fígado. A amiloidose familiar é chamada autossômica dominante na terminologia genética. Isso significa que as crianças nascem dos pais com amiloidose, há 50% de chance para a herança dessa doença.



    Beta-2 microoglobulina amiloidose

    A amiloidose de microglobulina beta-2 ocorre quando os pacientes submetidos a procedimentos de diálise iniciam depósitos amilóides. Os depósitos amilóides consistem em proteína de microoglobulina Beta-2 e são frequentemente localizadas perto das articulações.



    Amiloidose local

    Muitas formas de amiloidose local são o resultado de depósitos amilóides em zonas especiais do corpo, e diferem das formas gerais de amiloidose que podem ser encontradas em todo o corpo. Depósitos amiloidosicos locais podem ser encontrados no cérebro devido à doença de Alzheimer. Com a idade, o amilóide pode ser desenvolvido localmente e depositado em vários tecidos do corpo.

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