O desenvolvimento anormal do cérebro é uma das causas frequentes da deficiência infantil. Violações ocorrem nos estágios iniciais do desenvolvimento do embrião sob a influência de fatores patogênicos não apenas o ambiente externo, mas também o ambiente interior do organismo da mãe.
Contente
Mecanismos para o surgimento do desenvolvimento anormal do cérebro
Introdução ativa na prática de um neurologista infantil de métodos modernos de exames neuralizantes (tomografia computadorizada, tomografia de ressonância magnética do cérebro) tornou possível expandir significativamente o conhecimento no campo das anomalias cerebrais, determinando seu papel na avaliação do estado neurológico da criança e a previsão da doença. O uso de um tomograph de computador e um tomograph de ressonância magnética transferiu um estudo de pesca da estrutura cerebral para um nível mais alto, pelo qual o conhecimento do nível formal «Encefalopatia hipóxica» para o nível de doença causada por um distúrbio genético causado pela ação de vários fatores.
Tornou-se óbvio que as anormalidades do desenvolvimento cerebral são a causa mais comum de deficiência neurológica das crianças. «Discriminação» No processo de estabelecer o tecido nervoso, principalmente representa uma variedade de patologia do período embrionário. A maioria dos defeitos congênitos do sistema nervoso é formado sob a influência de agentes prejudiciais em períodos críticos do desenvolvimento embrionário de órgãos e sistemas, quando as camadas de órgãos e tecidos são formadas, caráter, o tipo de vice não depende da natureza do agente prejudicial (gene mutante, mutagências químicas, radiação ionizante, vírus) e da idade do embrião. A este respeito, não é possível finalmente descobrir a razão para o desenvolvimento do desenvolvimento do órgão ou sistema, muitas vezes não é possível.
Causas do desenvolvimento de anomalias cerebrais
De acordo com as ideias modernas sobre a violação do desenvolvimento embrionário, os seguintes fatores podem afetar os processos de formação do sistema nervoso:
- Toxinas exógenas (toxinas do ambiente externo)
- Razões genéticas
- Toxinas endógenas (violações metabólicas da mãe, em t.C. Aumentar a temperatura do organismo pai)
- patógenos infecciosos (citomegalovírus, toxoplasma, licker, etc.)
Entre as razões listadas para contribuir para o surgimento de malformações, o mais influente é um fator exógeno. Atualmente, o fato da poluição global do habitat humano com produtos químicos tóxicos, o que levou a um acúmulo significativo deles na biosfera e na admissão adicional ao corpo com alimentos, água e ar.
O volume quantitativo de mutações emergentes pode aumentar sob a influência de fatores ambientais mutagênicos, especialmente como radiação ionizante, compostos químicos ativos, alguns fatores biológicos. Cria pré-requisitos e condições reais para o surgimento de lesões ambientais da população, em primeiro lugar, na derrota do embrião.
A aceleração do progresso científico e tecnológico mudou fundamentalmente o habitat humano. Primeiro, tem muitos fatores com os quais uma pessoa ainda não encontrou (por exemplo, 60 mil. Novos produtos químicos). Em segundo lugar, o ambiente varia em um ritmo muito rápido. As populações genótipos não têm tempo para responder adequadamente à mudança. Isso leva ao fato de que, nas condições ambientais alteradas, existem doenças hereditárias de uma nova classe - doenças eco-independentes. Sua essência resume ao fato de que uma certa proporção da população tem genes que exibem efeitos patológicos quando expostos a um fator ambiental particular. Uma nova classe de doenças ecológicas ainda não é amplamente decifrada, embora seja de grande importância do ponto de vista da medicina do trabalho, nutrição, higiene ambiental. Assim, um aumento no número de defeitos cerebrais devido a mutações espontâneas devido à influência prejudicial da ecologia mais e mais conquista um lugar nos pontos de vista da etiologia das anomalias cerebrais.
