O principal método de diagnosticar anomalias cerebrais é a tomografia de ressonância magnética. Com este método, você pode colocar o diagnóstico correto nos estágios iniciais da vida da criança. Os sintomas das anomalias cerebrais dependem da localização e prevalência de violações.
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Métodos para diagnosticar anomalias cerebrais
O papel principal no diagnóstico de muitos vícios de desenvolvimento cerebral pertence à tomografia de ressonância magnética. Com este exame, foi possível mergulhar em um paciente com uma criança tais anormalidades do cérebro, que não eram previamente definidas e, respectivamente, não eram consideradas como a causa dos distúrbios neurológicos em crianças.
Este método de estudo adquire um valor especial nos prazos iniciais do desenvolvimento pós-natal, uma vez que durante o período recém-nascido, o estado perturbado da criança com o defeito do cérebro é injustamente interpretado como meningoencefalite intrauterina, hipoxic ou informante de dano ao sistema nervoso.
Com a ajuda de métodos de pesquisa radiológica, as anormalidades do desenvolvimento cerebral são claramente visualizadas, associadas a uma violação da forma e estrutura (arquitetônica) da substância cinza. Em menor grau, isso diz respeito à desordem da estrutura da substância branca. Portanto, a maioria dos vícios está associada à anomalia do córtex cerebral e é chamada generalizada com displasia cortical.
Defeitos cerebrais podem se desenvolver em todas as fases de embrionário e parcialmente no período fetal. Se «quebra» ocorre durante o mês de 2-3º mês do desenvolvimento intra-uterino, depois ocorre frequentemente «Olhos visíveis» Pokoka. Para eles, por exemplo, o Hololobrozencefalius (polk de desenvolvimento, no qual a bolha cerebral da frente não é dividida em dois hemisférios simétricos, o grande cérebro continua sendo uma formação única e o sistema ventricular é representado por uma cavidade comum), que é formada em estritamente fixado pelo seu desenvolvimento - 22-24- dias de desenvolvimento intra-uterino. Tais anormalidades do cérebro podem ser diagnosticadas sem métodos adicionais de exame, pois são conjugados com sintomas neurológicos específicos grosseiros, a discostos físicos da facial (educação óssea anormal ou formação óssea não é nesses lugares onde devem ser), desordens ósseas.
Os vícios de desenvolvimento cerebral são maiores juros, que são formados devido a processos anormais de desenvolvimento cerebral da 6ª a 20ª semana de desenvolvimento intra-uterino. Anomalias de desenvolvimento que estão surgindo nesses períodos receberam os nomes dos distúrbios de trepidação do cérebro, ou anomalias (doenças) da migração neural, displasia transmantica, violações da arquitetônica do cérebro e t.D. Muitas vezes, esses nomes e conceitos são misturados entre si, e às vezes são difíceis de dividir entre si, já que não há sintomas específicos para cada desordem.
Pesquisadores encontrados «Mutação de um gene que perturba a migração e a estratificação dos neurônios quando marcam as estruturas do cérebro (reln-gene, cromossomo 7T22). O produto deste gene é identificado - proteína selin-glicoproteína, empregado «condutor» Para neurônios».
Sintomas básicos da doença
Distúrbios de trepidação se manifestam sintomas do grau médio e grave de danos orgânicos ao sistema nervoso. Seus sintomas dependem em grande parte da localização de violações da estrutura do cérebro e da sua prevalência. No entanto, as imagens na tomografia de ressonância magnética com anormalidades explícitas do cérebro nem sempre estão associadas a manifestações de sintomas patológicos, que atualmente está inativa. Provavelmente, esses casos são uma exceção às regras que são sua existência e confirmam essas regras. O grau de distúrbios neurológicos pode afetar a prevalência (área, volume) de violações da arquitetônica do cérebro, conhecida na morfologia como um maliance (anomalias de posição) e a maliativação (torção incompleta). Infelizmente, essas mudanças são mal visualizadas na tomografia de ressonância magnética.
Em geral, os sintomas das anomalias cerebrais são claramente pronunciados, mas um pouco específico. Como regra, mais distúrbios grosseiros já parecem no período do recém-nascido, interrupção de adaptação, síndrome convulsiva. À medida que a criança cresce, atraso do desenvolvimento psicomotor, o déficit neurológico focal de várias sevitas, é frequentemente formado, muitas vezes manifestado sob a forma de paralisia cerebral. Ataques epilépticos na criança aparecem em diferentes períodos de idade, mas muitas vezes está acontecendo na primeira década, eles geralmente não são passíveis de terapia. Muitas vezes, muitas síndromes são combinadas entre si, mas podem ser uma manifestação isolada de definição cerebral.
Na idade de aparecer ataques epilépticos devido a anormalidades do desenvolvimento cerebral pode afetar o chamado período crítico do desenvolvimento da criança. Nem tudo aqui é claro e compreensível, mas o fato de que ataques epilépticos aparecem em vários períodos de idade com uma visualização da lareira na tomografia de ressonância magnética, obviamente.
