Muitas vezes, os pais são ouvidos de tal diagnóstico como síndrome acetacional. Quais são os sintomas e tratamento da síndrome acetacional?? Como evitar esta doença?
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Síndrome acetacional
Acetona, ou crise acetacional - se desenvolve em uma criança como resultado de acumulação no sangue de um grande número de corpos cetônios. Se as crises acetacionais são repetidas, então eles estão falando sobre síndrome acetacional. Corpos de cetona são compostos químicos formados no fígado de alimentos que entram no corpo. Quase todas as gorduras e algumas proteínas contribuem para a formação de corpos de cetona, e quase todos os carboidratos impedem isso, e com nutrição adequadamente equilibrada, a concentração de corpos cetônicos no sangue continua estável.
Esta é uma resposta especial do corpo associada a distúrbios metabólicos quando um aumento na concentração de ácido úrico é anotado no corpo.
As crianças têm esse estado podem causar:
- Infecção
- Cargas de alimentos (comida gordurosa)
- compulsão alimentar
- Comida incomum
- Estresse psico-emocional
Sintomas de síndrome acetonêmica
Vomio múltiplo ou indomável por 1-5 dias (uma tentativa de beber ou alimentar uma criança provoca vômito);
- Cheiro de acetona de boca, desidratação e intoxicação (palidez da pele com uma característica blush, hipodamia, hipotensão muscular);
- Ansiedade e excitação no início da crise são substituídos por letargia, fraqueza, sonolência, em casos raros. Possíveis sintomas de meningismo e convulsões;
- Distúrbios hemodinâmicos (hipovolemia, enfraquecimento de tons cardíacos, taquicardia, arritmia);
- Síndrome abdominal espástica (aperto ou dor abdominal teimosa, náusea, atraso de fezes);
- O aumento do fígado é de 1 a 2 cm, que persiste dentro de 5-7 dias após o alívio da crise;
- Aumentar a temperatura corporal até 37,5-38,5 graus;
- A presença na urina, vomitando massas, acetona ar exalada, no sangue - uma concentração aumentada de corpos cetônicos;
- hipocloremia, acidose metabólica, hipoglicemia, hipercolesterolemia, beta-lipoproteensia;
- No leucocitose temperada do sangue periférico, neutrófilose, aumento moderado em SE.
- Dar adsorvente (carvão ativado ou enterosgel).
- Dando beber chá fraco ou não água carbonatada a cada 5-7 minutos 50 ml - vai parar a desidratação.
- Alimente uma criança durante um ataque não é recomendado, você pode dar um pouco de bolachas enferrujadas. Após a doença, coloque a dieta.
- É impossível torrado, nítido, oleoso, água carbonatada, chocolate, ovos.
Tratamento de síndrome acetonêmica em crianças
Pode ser dividido em fases: o alívio da crise acetacional e realizando medidas para a prevenção de recaídas.
Na primeira etapa, é necessário lavar a solução de bicarbonato de sódio intestino de 1-2% e roubar uma criança a cada 10 a 15 minutos. Chá doce com limão, águas minerais alcalinas não-carbonatadas (Luzhanskaya, Borjomi e Dr.), 1-2% solução de bicarbonato de sódio, soluções combinadas para reidratação oral.
Terapia médica inclui antiespasmódicos, enterosorbentes (na dose etária).
Excesso de acetona irritante um vômito, então nem sempre é. Em seguida, seja injetado fluidos intravenosamente (conta-gotas com glicose), ou faça uma raiz de um agente controverso (por exemplo, Cerukal) após o qual novamente NAT ativamente.
Geralmente em crianças síndrome acetacional leva até 10 anos.
A única conseqüência desagradável a que isso pode levar é uma diminuição na pressão arterial / níveis de glicose durante o apego de ARVI ou outras doenças concomitantes.
Você pode simplesmente remover essas manifestações. Produtos contendo açúcar
Prevenção da prevenção da síndrome acetacional
Quebras entre os chapéus de comer não devem ser longos. Brilhões concentradas, carne de animais jovens e pássaros, variedades gordas de carne, fumados, couve-floras, tomates, laranjas e bananas, cafeína, bebidas contendo cafeína. A dieta deve prevalecer produtos de ácido láctico, cereais, legumes frescos, frutas, carne cozida de variedades não gordas.
É necessário realizar anualmente um teste padrão para tolerância à glicose, ultra-som dos rins e um sistema hepatobiliar, e na presença de cristal (uratos, oxalatos) determinam a excreção diária de sais com urina.