Idiopathic dermatomyomy and first symptoms of disease

Contente

  • Sinais básicos de dermatomiosite do sistema
  • Dermatomia em crianças
  • Manifestações clínicas de dermatomiosite idiopática ou primária
  • Diagnóstico da doença

  • Manifestações clínicas de dermatomiosite idiopática ou primáriaDermatomiose sistêmica — A doença é bastante rara. A história da doença de dermatomiopositícia revela uma conexão direta com processos degenerativos inflamatórios na pele, interrupção de funções motores, doença do tecido de conexão e muscular. No entanto, a derrota dos músculos é o sinal líder. Dermatomiomia juvenil e feminina — As formas mais comuns de doença. Resposta definitiva à pergunta: «Qual é a causa dessa doença?» Hoje não há. O assunto de estudar a ciência médica ainda é a pele e o sistema muscular do corpo.

    Em adultos, a doença geralmente ocorre após uma longa insolação, ações de algumas vacinas, vírus e várias doenças infecciosas. Às vezes patógenos bacterianos também podem causar doenças. Além disso, a história da doença «Dermatomioposit» Muitas vezes conjugado com fatores genéticos e predisposição hereditária.

    A classificação da dermatomiopositícia idiopática divide a doença por origem e pelo seu fluxo.

    Sinais básicos de dermatomiosite do sistema

    Sintomas de dermatomiais idiopáticosOs principais sintomas e sinais da doença com a dermatomiosite geral são a derrota de grandes articulações e músculos esqueléticos, coração e pulmões, trato gastrointestinal e sistema endócrino. No período agudo, a história da doença é manifestada pelo novindo dor nos músculos das mãos, pés e torso, que são aprimorados com atividade física significativa. A rigidez em movimento com um extenso briefing do tecido conjuntivo é um sinal de um processo durável

    Um sintoma característico da doença é a aparência do eritema — Vermelhidão da pele «Pontos», Localizado em zoom ossos, asas do nariz e dobra nasolabial. As erupções cutâneas são celebradas no campo dos departamentos superiores do peito, nas costas, no cotovelo, no joelho e nas articulações de interfalação.

    Dermatomia em crianças

    Na maioria dos casos, a doença se desenvolve como um processo idiopático, geralmente ocorre após as vacinas e é mais perigoso entre outras doenças sistêmicas.

    Uma característica desta doença é o enfraquecimento da atividade funcional do germe. Normalmente, o hipotálamo e a casca adrenal estão envolvidos no processo patológico.

    Manifestações clínicas de dermatomiosite idiopática ou primária

    Os principais sinais de dermatomiosite sistêmica. Diagnóstico da doençaUma característica característica da doença é cálcio de tecidos moles, que é baseada na deposição de sais de cálcio nos músculos, que limita drasticamente a atividade motora do paciente. Esse recurso é freqüentemente encontrado na forma juvenil, menos — Em adultos.

    Ao envolver os músculos dos músculos, a laringe no processo de doença muscular, o esôfago é quebrado, as dificuldades aparecem ao engolir e tossir ataques surgem. Com um curso de longo prazo da doença, há um inchaço e dolorosa dos músculos, e em alguns casos — Atrofia muscular.

    No caso de danos a músculos e músculos intercostais do diafragma, a ocorrência de insuficiência pulmonar e respiratória. Função de ventilação reduzida de pulmões e sintomas de pneumonia intersticial — Estas são manifestações clínicas da história do sistema de deratomitismo clássico do sistema.

    Os sinais gerais da doença são manifestados pela derrota das conchas do coração, do miocárdio, na freqüência cardíaca prejudicada, aumento do fígado com uma violação de sua atividade funcional, dor abdominal, mal-estar, febre e diminuição do apetite.

    Diagnóstico da doença

    A base para o diagnóstico da doença é realizar pesquisas histológicas e análises de sangue, tanto em comum e em bioquímica. Ao mesmo tempo, o crescimento de ESP, leucocitose, aumento das enzimas hepáticas e mudança no nível de ácido úrico.

    Ao formar um diagnóstico diferencial deve ser mantido paralelos com tais doenças como esclerodermia sistêmica, fotodermatose, perietarite nodular, eritema exudativo, lúpus vermelho.

    O diagnóstico da doença é confiável somente quando há 2-3 sinais descritos acima, e especialmente típicos para esta doença — Pele e síndrome muscular.

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