O que é vasculite do sistema? Quais são os tipos de vasculite sistêmica?? Quais são as causas e mecanismo para o desenvolvimento da vasculite do sistema? Respostas que você vai encontrar neste artigo.
Contente
Vasculites sistêmicos - um nome genérico generalizado de um grupo de doenças em que vários órgãos ou tecidos corporais estão envolvidos em um processo doloroso. A base dessas doenças é o dano inflamatório à parede dos vasos sanguíneos, que foi refletido no título: a palavra «Vasculit» Vem do lat. Vasculento («embarcação», «Vascidence») e Grech. -ITIS (sufixo denotando inflamação). Palavras sinônimas «Vasculit» são termos menos usados «Angiit» (da Grech. angion - navio) e «arterite».
Tipos de vasculitov sistêmico
Do ponto de vista prático, o fato de os vasculites são primários e secundários.
A vasculite secundária desenvolve-se como elemento de outra doença e pode ser considerada como opcional (opcional), sua manifestação ou como uma complicação. Um exemplo é muitas doenças infecciosas: Scarlatina, tifoide rápido, meningite, sepse e doenças de pele, como psoríase, etc. Às vezes a vasculite pode ser uma das manifestações de um tumor maligno de um ou outro órgão; Nesse caso, a vasculite também será secundária, porque após o tratamento cirúrgico, radiação ou quimioterapêutico bem sucedido do tumor, a vacina acompanhando, por via de regra, desaparece sem qualquer tratamento especial.
A vasculite primária são doenças independentes relacionadas principalmente à competência de reumatologistas, embora o diagnóstico e tratamento dessas doenças sejam impossíveis sem a participação de médicos de outras especialidades: otorrinolaringologistas, oculistas, neuropatologistas, dermatologistas, etc. Inflamação da parede dos vasos sanguíneos - uma linha integral dessas doenças, que é encontrada em todos sem exceção. A vasculite sistêmica primária inclui: aortarterite não específica (sinônimos: «Doença éak», «Síndrome de ARC AORTI»); Arterite Gigantaer (Sinônimos: «Arterite do Templo», «Arterite mais viva», «Doença de Horton»); poliarterite de nódulo; Doença de Kawasaki; Granulomatose vegoral; poligiit microscópico; Angiite e granulomatose eosinofílica (sinônimo: «Síndrome de Scorga-Strauss»); vasculite crioglobululítica; Shehenlein-Genoch roxo (sinônimo: «Vasculite hemorrágica»). Com todas as doenças listadas, a inflamação ocorre na parede dos navios, no entanto, o calibre dos vasos sanguíneos afetados com diferentes formas de vasculites dos neodynaks e varia de grandes artérias (1,0 cm de diâmetro ou mais) para as menores arteríolas, capilares e veias visíveis apenas sob o microscópio. Noodynaks e tipo de inflamação. Tudo isso explica a variedade extremamente pronunciada de manifestações clínicas da vasculite sistêmica primária e dissolvê-los uns sobre os outros.
Causas e Mecanismo para o Desenvolvimento de Vasculite do Sistema
A questão é tanto as causas do desenvolvimento de vasculites sistêmicos primários. Na forma mais geral, o mecanismo da ocorrência de vasculite é explicado pela disfunção imunológica quando as células do sistema imunológico do corpo e as substâncias agressivas produzidas por eles começam a atacar seus próprios tecidos e órgãos. Por sua vez, essa disfunção pode causar diferentes fatores.
De grande importância são infecções - tanto afiadas como crônicas, já que nos últimos anos demonstrou que alguns agentes infecciosos são capazes «enganar» Sistema imunológico, perverter resposta imune, rejeição de corpos microbianos nas estruturas internas do corpo. Pelo menos com dois vasculites sistêmicos atribuíveis a «Primário», - Nodule Poliarterite e CryogLobulinmic Vasculite - O papel dos vírus é provado: respectivamente, o vírus da hepatite B e o vírus da hepatite com. Os focos de infecção crônica (purulento) bacteriana (purulento), especialmente a tonsilite crônica (angina recorrente).
Para outros fatores de risco, potencialmente capazes de causar o desenvolvimento de vasculite incluem abuso de drogas, a introdução descontrolada de vacinas e sera, paixão excessiva «Zagar» E ficar no sol, prolongado supercooling. Às vezes papel «Gabinete de gatilho» Lesão física, sobretensão psico-emocional ou uso de álcool (às vezes até pequenas doses de álcool são inesperadamente capazes de provocar o desenvolvimento da doença).
Claro, o corpo humano em condições normais pode facilmente confrontar todos os tipos de influências; Portanto, presume-se que os vasculites estão desenvolvendo apenas como resultado do efeito combinado simultâneo de vários fatores, quando as possibilidades de adaptação de sistemas de proteção são excedidas.
A insolvência dos sistemas de proteção também pode ser associada às características do status hormonal interior: alguns vasculites (por exemplo, a aortoterite não específico da arterite EtáSu e giantolecular) são mais frequentemente desenvolvidos em mulheres, que é explicado pelo efeito predisponente de altas concentrações em O sangue de estrogênio - hormônios sexuais femininos - causando desequilíbrio em sistemas de função imunológica; Ao mesmo tempo, outras vasculite (por exemplo, um nódulo poliarterítico), pelo contrário, são mais propensos a atingir os homens.
A explicação científica de todos esses processos sofre de muitas inúmeras lacunas e inconsistências lógicas, ainda não é clara e requer estudo adicional. Não totalmente compreendido, por exemplo, o papel da predisposição hereditária (genética) para o desenvolvimento de vasculite sistêmica: em vários casos, a ocorrência de vasculite nos membros de uma família observou; Alguns genes são identificados que com mais frequências são encontrados entre os vasculitas do sistema doente do que entre outras pessoas. No caso de o transplante renal for necessário para um paciente com uma vasculite sistêmica, que causou danos rins graves, indesejável para usar o corpo doador obtido de parentes próximos, uma vez que o relacionamento genético aumenta o risco de recorrência de vasculite em rim transplantado. No entanto, na esmagadora maioria dos casos, a vasculite não é herdada dos pais para as crianças, e o risco de desenvolver essas doenças tem um mínimo.
