Síndrome de Cushing pode indicar a presença de os chamados bótico paralis em pacientes. Nos tipos de síndrome de Cushing, bem como em tumores, está causando, ler neste artigo.
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Síndrome de Cushing e seus pontos de vista
Kushing Harvey Williams - American Doctor, um dos fundadores da neurocirurgia. Descreveu a forma de distúrbios endócrinos devido ao tumor (basófilo adenoma) pituitária. O nome dessa pessoa é chamado de Síndrome de Cushing.
Síndrome de Cushing é endógena (t.E. Explicado por razões internas) e exógenas (com razões internas).
Síndrome Endógena de Cushing inclui 3 variantes da doença:
- Síndrome pituitária de Kushing (doença de Cushing);
- síndrome adrenal de Cushing (tumores adrenais e hiperplasia nodal do córtex adrenal);
- Síndrome ectópica Cushing.
A participação das síndromes pituitárias, supra-renais e ectópicas é contabilizada, respectivamente, 68, 17 e 15% de todos os casos de síndrome endógena de Cushing.
Síndrome de Cushing Exógeno (também é chamado de medicinal) devido ao tratamento a longo prazo com glucocorticoides ou outros esteróides.
Síndrome de Cushing exógeno ocorre muito mais vezes do que endógena: sua parte entre todos os casos de síndrome de Cushing é de 60-80%. O diagnóstico e tratamento da síndrome exógena de Cushing não representam dificuldades, portanto, no artigo que será sobre síndrome endógena.
Tumores causando síndrome de Cushing
Síndrome Ectopic Cushing - O mais comum entre as síndromes devido a apudomas paranendócrinos. Mais frequentemente encontrado:
- Câncer de pulmão fleecelular;
- carcinóides do trato gastrointestinal ou brônquios carcinóides;
- Timoma;
- Tumores de células de ilhotas;
- Câncer de tireoide medular;
- Feochromocitoma.
Às vezes, a síndrome de Cushing é observada em pacientes com tumores primários de ovários, fígado e mama. Curiosamente, em 1928., Mais de 4 anos antes de Kushing descrever o complexo de sintomas para o qual seu nome foi designado, alguns castanhos observados em um paciente com câncer de pulmão, uma imagem clínica, característica da alta atividade do córtex adrenal.
Deve-se enfatizar que os sinais peculiarem à síndrome pituitária e exógena de Cushing (obesidade do corpo, Strya, a face luna, hipertensão gorda, hiperpigmentação), na síndrome ectópica de Cushing, há sempre. Esses sinais, assim como a osteoporose, são mais característicos de carcinóides lentamente crescentes, Tim e Feochromocyte.
Se os resultados da pesquisa laboratorial confirmarem a síndrome ectópica de Cushing, prossiga para a busca pelo tumor.
Após o diagnóstico do tumor, dependendo da sua localização e estrutura histológica, eles escolhem intervenção cirúrgica, radioterapia ou quimioterapia. Se você não conseguiu remover ou destruir o tumor primário, as drogas são prescritas, esmagando a secreção de corticosteróides.
