Ichthyosis, symptoms and treatment

Contente

  • O que é ictiose, sintomas e fluxo
  • O que é ictiose congênita
  • Tratando ictiose


  • O que é ictiose, sintomas e fluxo

    Ichtiose é uma doença hereditária manifestada por interrupção generalizada de pele.

    Etiologia desconhecida. Distinguir várias formas clínicas,
    Devido a vários grupos de genes mutantes, bioquímica
    defeito cujo finalmente não decifrou. Anexar grande importância
    Insuficiência de vitamina A, endocrinopatia (hipofunção tireoide
    glândulas, germe).

    Ichtiose comum (vulgar)
    - A forma mais frequente. É herdado pelo tipo autossômico dominante (a herança é transmitida para as crianças de
    pais com forma congênita
    Doenças.).
    Manifesta-se na primeira infância e caracterizada pela pele seca,
    Educação em suas superfícies de cor branca ou cor acinzentada,
    Em casos graves de adquirir uma visão de placas marrons e placas grosseiras,
    Firmemente tocar. A pele das grandes dobras e dobras da pele permanece
    Comporated. Na face da peeling é geralmente insignificante, nas palmas e nas palmas
    Solas enfatiza a figura
    Linhas de pele. Potting é reduzido, distrofia da unha
    Pratos e cabelos. Ictiose comum é frequentemente combinada com o atópico
    dermatite, eczema seborréico, asma brônquica.



    O que é ictiose congênita

    Ictiose, sintomas e tratamento
    Ictiose congênita já é expressa no nascimento de uma criança,
    é dividido em ictiose fetal e ictiose eritrodermia. Ictiose
    O feto raramente é observado, herdado pelo tipo Autossomal-Recessive (Nascimento
    criança doente de saudável
    Pais.),
    desenvolve-se no III-V mês de gravidez. Quando o nascimento, a pele da criança
    coberto com poderosas camadas com tesão assemelhando-se a uma casca de tartaruga
    ou pele de crocodilo. O buraco do rio é esticado, baixo ao vivo ou,
    Pelo contrário, diminuiu drasticamente. As crianças são muitas vezes pregadas e nem de pouca.

    No
    eritrodermia ichtyosiforosa (um grupo de doenças humanas manifestado principalmente pela resposta inflamatória de toda a cobertura da pele) de couro no nascimento
    Abordado
    filme amarelado seco fino que se assemelha a colódias, depois
    A rejeição cuja é detectada pela hiperemia derramada persistente
    Cobertura da pele (incluindo dobras de pele) e peeling lamelar,
    O grau de gravidade dos quais com a idade é fortalecido e eritrodermia
    Enfraquecer. Também distinguir uma espécie bulla congênita
    ictiodiodina eritrodermia - ictiose epidermolítica, caracterizada
    fortemente com a formação de bolhas. Com congênito
    Eritrodermia ifithossiforosa é possível lesões oculares (ecredorção,
    Blefarite), Distrofia Nail, Cabelo, Queratosis Palms and Soles, Lesões
    Sistema nervoso e endócrino. A doença dura toda a vida.



    Tratando ictiose

    Vitamina A além de 30 gotas 2 vezes em
    dia por um longo tempo por cursos repetidos, AEVIT em / m ou em
    Cápsulas, Tigays, B6 e B2 e Vitaminas B12 V / M, Ferro, Preparações de Arsênico,
    tireoidina (sob o controle da função da glândula tireóide). Em casos graves
    ichtiodina eritrodermia - drogas corticosteróides dentro.
    Irradiação ultravioleta, banhos marinhos, banhos com
    adição de borantes, refrigerante, amido, sal marinho. Externamente: cremes gordos com
    Adição de vitamina A, 10% de creme
    com cloreto de sódio, ureia, gordura de porco.

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