The story of one neurofibromy

Contente

  • Veio problemas - ligue para o portão
  • O que os médicos dizem



  • Veio problemas - ligue para o portão

    Devido a um tumor enorme, que gradualmente se desenvolveu da primeira infância, Juan Chun-Kai não poderia falar ou se mover sem qualquer assistência, para não mencionar a constante dor que um jovem experimentou.

    Sua família vive em uma aldeia montanhosa distante das grandes cidades na província de Hynan, esta é uma família grande e pobre que não tem oportunidade de receber cuidados médicos oportunos e qualificados.

    No entanto, o caso de Huan Chun-Kaya tornou-se conhecido pelos especialistas do hospital oncológico do FUD e eles próprios ofereceram uma operação que foi conduzida com sucesso.

    Houve sérias preocupações relacionadas ao risco de grande perda de sangue por causa da abundância de vasos sanguíneos no tecido do tumor. Mas tudo custam. E o tumor no paciente chinês, de acordo com estimativas preliminares, não malignas.


    O que os médicos dizem

    A história de uma neurofibromiaJuan Chun-Kai Neurofibrome, como dizem os médicos - é uma emergência, incomparável na prática mundial, o caso.

    Por via de regra, os tumores nervosos são tumores benignos que afetam o barril do nervo principal ou seus ramos. Embora quaisquer nervos sofrem, incluindo as raízes espinhal, mais frequentemente os tumores estão subcutaneamente sob a forma de formações suaves.

    Neurofibrome ou FiBronte - Uma das principais variedades de tais tumores, é um tumor nervoso periférico benigno, desenvolvendo de fibroblastos - células principais do tecido conjuntivo.

    Em 80% dos pacientes na pele, as manchas de café aparecem com leite (5 ou mais) com um diâmetro de mais de 1,5 cm; 93% nas depressões axilares são semelhantes às sardas de manchas.

    Tendência característica para suprimentos epilépticos, retardo mental, risco muito alto de mutações espontâneas.
    Sabe-se que a neurofibromatose do tipo I é causada pelas mutações do gene NF1, que está localizada no 17º cromossomo.

    Renascimento maligno de neurofibromas é raro.

    Tratamento de neurofibrome - cirúrgico, no oeste recentemente, cada vez mais propagação é obtido pelo método de remoção, como regra, pequenos tumores com a ajuda de uma chamada gama, que é a concentração da energia de muitas fontes de radiação focadas através do Sistema de lentes em um ponto.
    No entanto, no caso de um paciente chinês, dificilmente seria aplicável - o campo para a aplicação de alta energia seria muito grande.

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