O que é distrofia muscular? Quais são as causas e sintomas da distrofia? Como a distrofia muscular?
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O que é distrofia muscular
Distrofia muscular é realmente chamada um grupo de doenças hereditárias caracterizadas pela atrofia simétrica progressiva dos músculos esqueléticos que fluem sem dor e perda de sensibilidade nos membros. Paradoxalmente, mas os músculos afetados podem aumentar de tamanho devido ao crescimento dos depósitos de tecido conjuntivo e gordura, criando uma falsa impressão de músculos fortes.
Ainda não há meio de curar a distrofia muscular. Distinguir os quatro principais tipos dessa patologia. Distrofia muscular de Duzhenna (50% de todos os casos) é mais frequente. Normalmente, a doença começa na primeira infância e leva à morte por 20 anos. Distrofia de Becker Muscular desenvolve mais devagar, os pacientes vivem mais de 40 anos. A distrofia do ombro-blade-facial e de comprimento final, geralmente não afeta a expectativa de vida.
Causas da distrofia muscular
Desenvolvimento de distrofia muscular. Devido a vários genes. Distrofia muscular da distrofia muscular de apoio é causada por genes no cromossomo sexual, e somente os homens estão doentes. A distrofia do ombro-facial e lombar final não estão associadas a cromossomos sexuais; Eles são doentes e homens e mulheres.
Sintomas de distrofia muscular
Todas as variedades de distrofia muscular causam atrofia progressiva muscular, mas diferem na gravidade da doença e do tempo de sua aparência.
Distrofia Duzhenna se manifesta em idade precoce (entre 3 e 5 anos). Crianças doentes vão girar, dificilmente escalar as escadas, muitas vezes caem, não pode correr. Quando eles levantam as mãos, suas lâminas «atrás» Do tronco - este sintoma foi chamado «Lâminas WilDorked». Geralmente uma criança com distrofia muscular para 9-12 anos de idade acaba por ser acorrentado a uma cadeira de rodas. A fraqueza progressiva do músculo cardíaco leva à morte de insuficiência cardíaca de repente, insuficiência respiratória ou infecção.
- Embora a distrofia de Becker tenha muito em comum com a distrofia de Duzhenna, desenvolve muito mais lento. Os sintomas aparecem aos cerca de 5 anos, mas depois de 15 anos, as crianças doentes geralmente ainda mantêm a capacidade de andar, e às vezes significativamente mais tarde.
- A distrofia facial da lâmina de ombro se desenvolve lentamente, sua atual relativamente benigna. Mais frequentemente, a doença começa até 10 anos, mas pode aparecer na adolescência precoce. As crianças que posteriormente encontram essa patologia, elas são mal sucção na infância; Quando eles se tornam mais velhos, eles não podem ser dobrados lábios como para um assobio, levantam as mãos acima da cabeça. Em pacientes com crianças, as pessoas são distinguidas por baixa velocidade, às vezes marcadas faciais expressas.
O médico examina a criança, faz perguntas sobre doenças
Membros da família e atribuir certas pesquisas. Se alguém de parentes
Distrofia muscular estava doente, o médico descobre como a distrofia levou-o. Analisando
Os dados obtidos podem ser previstos o que a criança espera. Se a família não é
Houve pacientes com distrofia muscular, a eletromiografia permitirá avaliar o funcionamento
nervos nos músculos afetados e estabelecem a presença de distrofia muscular; estude
Um pedaço de tecido muscular (biópsia) pode mostrar alterações celulares e disponibilidade
Sedimentos gordos.
Em centros médicos equipados com o mais moderno
Equipamento para pesquisa biológica e imunológica molecular,
pode determinar com precisão se a criança sofrerá com distrofia muscular.
Esses centros também podem examinar pais e parentes em
A presença dos genes que determinam o desenvolvimento da distrofia muscular e muscular
Distrofia de Becker.
Ainda não tem um meio que poderia parar
Progressão da atrofia muscular com distrofia muscular. No entanto, ortopédico
Dispositivos, bem como educação física terapêutica, fisioterapia e cirurgia para correção
As contraturas podem salvar a mobilidade ou adolescente de uma criança por um tempo.
Membros de famílias em que houve casos de doença muscular
distrofia, deve apelar para conselhos médicos e genéticos para que
Descobrir se existe o risco de transmitir uma doença para a criança futura.
