Vida com epilepsia. Continuação, doenças nervosas (neurologia), epilepsia

Problemas começam a partir do momento em que você simplesmente se recusa a tirar uma criança no jardim de infância. Isso é justificado se uma criança não pode ser assegurada nesta instituição infantil.

Razões muito boas para o fracasso são ataques freqüentes em uma criança, um atraso físico ou mental em desenvolvimento. Se os ataques da criança fluir de forma leve e são bastante raros, e o atraso de desenvolvimento é mal expresso, a recusa em visitar o jardim de infância é irracional.

E, apesar de, apesar de certas dificuldades, seria mais útil enviar uma criança não especializada, e em um jardim de infância comum, uma vez que a educação e a comunicação no ambiente dos pares comuns e não depreciados podem ser úteis para o desenvolvimento social subsequente. Mas se uma criança expressou um atraso no desenvolvimento, então cuidado especial e classes são possíveis apenas em um jardim de infância especializado.

Pergunta número 12. Qual é a característica do papel dos pais de uma criança doente?

Quando os pais aprendem primeiro sobre o diagnóstico da criança, então, como regra, sua primeira reação a esta notícia é choque e rejeição. No entanto, quanto mais informações ao longo do tempo receberem sobre ataques epilépticos e suas características de seu filho, menos pânico, sua atitude e avaliação mais adequada da situação. Mas mesmo neste caso, os pais muitas vezes experimentam sérios decepção devido ao fato de que a criança não será capaz de justificar todas as suas esperanças no futuro.

É muito importante que os pais inicialmente se comportassem de forma razoável em relação à criança, tentassem organizar adequadamente as condições para sua vida inteira e desenvolvimento. E para isso requer interação próxima com o médico, jardim de infância, escola, centro de reabilitação. Infelizmente, muitas vezes os pais mostram pouco e sucumbem ao pânico, medos, vergonha e dúvidas em seu próprio poder, o que agrava ainda mais a situação e causa danos à criança.

Questão №13. Como ajudar a formação social certa de uma criança com ataques epilépticos?

Dar a criança o máximo de independência possível porque é – A fundação de sua vida adulta adulta. Claro, mais calmo quando a criança é sempre «Nos olhos», Mas muito mais importante do que sua complacência para dar à criança a chance de se tornar uma pessoa completa que não precisa de um cuidado permanente. Quão saudáveis as crianças conhecerão de forma independente o mundo e agir com base em sua própria experiência, o mundo e as crianças com epilepsia também devem saber, não importa o quão difícil seja aceitar esses pais.

Nunca use epilepsia como uma razão para evitar qualquer desagradável ou simplesmente indesejado para você ou ação infantil. Na família, não leve uma criança com ataques, não coloque em uma posição excepcional em comparação com irmãos e irmãs. Ele pode executar com precisão pedidos em casa – ajuda na limpeza, lavar os pratos e t.Ns.

Os ataques não devem ser usados como uma razão para a evasão de deveres desagradáveis. Caso contrário, na infância, na infância para tais truques, ele continuará a usá-los em situações difíceis, o que, por sua vez, pode levar a problemas psicológicos associados à relutância «Partido» com ataques.

Questão №14. Quais esportes podem ser envolvidos?

O esporte é um componente importante e necessário na vida de qualquer pessoa. Esporte – Esta é a possibilidade de shi Vida com epilepsia. Continuação Contatos rochosos com outras pessoas, a capacidade de sentir e avaliar sua própria força, destreza, habilidade. Além disso, é um passo significativo na formação de independência e atividade vital.

No entanto, a decisão sobre as aulas de uma forma ou de outro esporte deve ser tomada, dada não tanto de seus aspectos positivos, quanta frequência de ataques de epilepsia, o tempo de sua ocorrência e o grau de perigo em relação a esta disciplina própria.

Na presença de convulsões frequentes, é impossível fazer esses esportes que são conjugados com o perigo de lesões, como ginástica esportiva, acrobacias, boxe, luta, equitação, andar de bicicleta, saltos de água, scuba, esqui alpino, montanhismo. Se os ataques fluirem em um sonho, ou no momento do despertar, é possível comprometer e escolher um esporte com um risco mínimo, como ginástica rítmica, aeróbica, jogos esportivos (futebol, voleibol, bola artesanal).

Na escola nas lições de educação física, se a criança não tiver ataques, você pode fazer educação física sob a supervisão do professor.

O cumprimento adequado das recomendações para a escolha do tipo de esporte minimiza o risco de lesão durante as atividades esportivas.

Questão №15. Em que casos é permitido nadando?

Para pessoas com epilepsia, as aulas de natação são essencialmente limitadas devido à sua incompatibilidade com ataques prováveis. A ocorrência de um ataque na água é definitivamente perigosa para a vida, mas deve-se notar que isso acontece bastante raramente. Ao admitir a nadar uma pessoa com epilepsia, os seguintes pontos devem ser levados em conta:

É impossível flutuar com ataques frequentes descontrolados, doença geral ou na preferência do ataque;

Não é recomendado nadar em água fria;

Você não pode pular na água da torre e mergulhar;

É necessário escolher um tempo quieto na piscina e evitar grande acúmulo de pessoas e várias férias na água;

É desejável ter uma tampa de natação colorida, o que facilita monitorar flutuando na água;

Ter nadando uma pessoa com epilepsia é recomendada para ser realizada em um par com outra pessoa (o chamado «método gêmeo») ou sob cuja observação.

Se a observação não é capaz de ajudar a água, é preferível nadar em locais com uma pequena profundidade e a borda da piscina.

Questão №16. É prejudicial assistir TV?

Visualizar TV pode causar ataques cerca de 1% das pessoas com epilepsia com alta sensibilidade à ação da luz. Tais ataques são chamados fotossensíveis. Se eles são mal tratáveis, então ao assistir TV, as seguintes regras devem ser conformidade:

Não é mais próximo de 2 metros da tela;

dar preferência a uma tela de televisão menor;

Use televisores de alta velocidade (100 Hz);

Postado durante a visualização para que o nível dos olhos não seja maior que o nível da tela;

Assista TV na sala iluminada;

Feche um olho ao visualizar filmagens kaleidoscópicas, flashes, piscando fotos para reduzir o efeito do flicker;

Use um controle remoto remoto para controlar a TV.

Pergunta número 17. É possível visitar discotecas?

A maioria dos jovens com ataques epilépticos pode visitar discotecas. Efeitos convencionais de cor-choque para eles são seguros. Os ataques só podem provocar brilho luminoso stroboscópico (muitas vezes cintilos) em uma sala escura em pessoas com forma fotossensível de epilepsia.

A probabilidade de aparecer ataques depende diretamente da frequência de flashes e brilho dos efeitos da luz. Além disso, é necessário lembrar que tais satélites constantes de discotecas, como falta, fadiga e álcool também podem contribuir para o surgimento de ataques.

Questão №18. As crianças com videogames da epilepsia são prejudiciais??

A maioria dos especialistas acredita que os próprios videogames não causam ataques, mas esses jogos em que os efeitos de luz de contraste são usados podem causar ataques em pessoas com maior sensibilidade à luz da luz. Durante o jogo, as mesmas regras devem ser seguidas como ao assistir a uma TV ou trabalho de computador.

Questão №19. É perigoso trabalhar no computador?

Suposições sobre a influência provocante no trabalho de ataques em um computador são muito exagerados. No entanto, pessoas com maior sensibilidade para piscar luz, essas preocupações são justificadas, embora não sejam uma contra-indicação categórica para trabalhar com um computador.

Com tratamento adequadamente selecionado e observância de uma série de medidas de proteção, você não pode privar a pessoa de prazer (ou necessidade) trabalhar no computador. Ao mesmo tempo, é desejável cumprir algumas regras:

A distância dos olhos para a tela do monitor deve ser pelo menos 35 cm (por telas de 14 polegadas);

A tela do monitor deve estar limpa com os parâmetros de imagem corretamente ajustados;

O computador deve ser instalado em uma sala clara;

O monitor deve ser posicionado de modo a evitar o brilho das janelas ou outras fontes de luz;

Ao escolher um monitor, dê preferência ao padrão SVGA com uma rápida frequência de pelo menos 60 Hz;

Eliminar outros monitores ou televisores da vista;

Evite programas que usem a maior parte da tela como um fundo claro, ou reduza a janela de trabalho do programa com uma mudança no fundo da janela para menos contraste (de preferência com a presença de tons verdes);

Evite visualizar detalhes pequenos da imagem na tela em curta distância;

Tente não trabalhar em um computador em um estado animado ou sobrecarregado, com falta de sono ou em um estado de intoxicação de álcool.

Deve-se ter em mente que o computador pode se tornar um fator importante na formação social de uma pessoa com ataques epilépticos. O computador torna possível trabalhar com programas educacionais e desenvolvendo, recebendo as informações que você está interessado, comunicando-se com Vida com epilepsia. Continuação Versters e muito mais, sem o qual é difícil apresentar a vida moderna. Além disso, a capacidade de trabalhar no computador cada vez mais nos últimos anos é um requisito obrigatório ao tomar.

Pergunta número 20. Mo

se beber álcool?

Algumas pessoas com epilepsia preferem não usar bebidas alcoólicas. É bem sabido que o álcool pode provocar ataques, mas é em grande parte devido à suscetibilidade individual do homem, bem como a forma de epilepsia.

Se uma pessoa com ataques estiver totalmente adaptada a uma vida completa na sociedade, ele será capaz de encontrar uma solução razoável para o problema do consumo de álcool. Doses permitidas de uso de álcool por dia são para homens – 2 copos de vinho para mulheres – 1 copo.

Questão №21. É possível fumar?

Fumar é prejudicial – Isso é bem conhecido. A ligação direta entre tabagismo e o surgimento de ataques não foi detectado. Mas há um perigo de fogo se o ataque surgir enquanto fumava desacompanhado. As mulheres que sofrem de epilepsia não devem fumar durante a gravidez, de modo a não aumentar o risco (e tão alto o suficiente) malformações na criança.

Questão №22. Para o que você precisa de grupos «Auto-ajuda»

Grupos «Auto-ajuda» existem em muitos países. Eles estão unidos por ambas as próprias pessoas com epilepsia e seus parentes próximos. A necessidade de criar esses grupos vem das necessidades urgentes de pacientes com epilepsia em comunicação, interação e assistência mútua. A preocupação com os problemas uniformes permite que você os resolva de forma mais eficiente, em particular, graças à possibilidade de submetê-los a reunir em várias estruturas sociais.

A interação com as pessoas com doença semelhante reduz a sensação de rejeição, solidão, isolamento e também resolve o problema dos contatos. Uma das metas mais importantes que se estabeleceram o grupo de pacientes de autoajuda com epilepsia – Estas são sua adaptação psicológica na vida.

Forma nova e promissora de assistência mútua de pessoas com epilepsia é a Internet. Numerosos serviços de informação estão atualmente organizados - servidores, teleconferências e boletins de epilepsia. Internet permite que você obtenha rapidamente novas informações sobre epilepsia.

Você pode enviar uma mensagem para a newsletter indicando os problemas existentes e obter respostas de profissionais médicos e de outras pessoas com epilepsia e seus entes queridos que querem compartilhar suas experiências em uma situação semelhante ou simplesmente para fornecer apoio moral.

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