Systemic sclerodermia

Contente

  • Esclerodermia
  • Tipos de esclerodermia



  • Esclerodermia

    A esclerodermia é uma das principais doenças do tecido conjuntivo (colagenose), caracterizada pelo seu selo (esclerose), principalmente na pele.

    Distinguir a pele limitada (focal) e a pele generalizada, bem como sclerodermia sistêmica (difusa). Ocorre esclerodermia em todas as faixas etárias. As razões para isso ainda não são fixas, o conceito infeccioso e alérgico prevalece. No desenvolvimento da doença, o papel principal é desempenhado pela inferioridade congênita do sistema imunológico, levando a distúrbios autoimunes. Proteja os distúrbios neuroendócrinos da doença, às vezes a esclerodermia se desenvolve após lesão, hipotermia, vacinação, alergia, transfusão de sangue, recepção de algumas drogas. A doença se desenvolve aproximadamente quatro vezes mais muitas vezes em mulheres do que nos homens, e relativamente raro em crianças. Matéria Fatores Genéticos.



    Tipos de esclerodermia

    Esclerodermia de calor (limited). Esta forma de esclerodermia prossegue relativamente benigna. No desenvolvimento da doença distinguem três etapas: inchaço da pele, sua vedação e esclerose, depois atrofia e pigmentação. Há um foco de derrota (caráter brigando) na maioria das vezes no tronco, com menos frequência nos membros. É caracterizada pela formação de manchas arredondadas ou ovais pinkish-azul (roxo-vermelho) agudamente limitadas com palma, que são bastante rapidamente transformadas em placas muito densas (lenhosas) com uma superfície brilhante e lisa parecida com a cor do osso do elefante ( Branco-amarelado). Placas no processo de crescimento são cercadas por um anel lilás, o cabelo cai. Vários meses ou anos, eles gradualmente amolecem e se transformam em um setor de atrofia de cicatriz de branco. Forma limitada às vezes pode ter uma visão de uma faixa (esclerodermia semelhante a cinto).

    Esclerodermia generalizada. Sintomas iniciais desta forma de dedos de refrigeração, reduzem sua sensibilidade e cor azul. Depois de muitos meses, a pele esclerosica fica densa, como uma árvore, lisa, brilhante, fixa. As úlceras tróficas geralmente ocorrem em suas superfícies. Após 2-3 anos, a pele está envolvida no processo. Rosto adquire uma máscara.

    O buraco oral é estreitado pelo nariz na parte da cartilagem, tomando uma forma de bico. Órgãos internos são afetados, agravando progressivamente a condição do paciente.

    No tratamento, Hesão elimina os focos de infecção crônica, de qual sensibilização (infecção) do corpo. Antibióticos consultivos do grupo de penicilina e preparações de hialuroindase (lipase, ronidase, corpo vítreo). Use vitaminas e preparações que possam expandir os vasos periféricos (complementar, ácido nicotínico). O efeito favorável da nomeação de adenosina-trifosfato (ATP), oxigenação hiperbárica. No palco de vedação, os procedimentos de fisioterapia são usados: ultra-som, massagem, banhos, lama, ginástica curativa, etc.D. Crianças, pacientes com esclerodermia, devem estar sob a observação dispensária do pediatra, dermatologista e neuropatologista. Prevenção consiste em tratar seborréia, cuidados com a pele adequados.

    Esclerodermia sistêmica. Doença crônica do sistema de tecido conjuntivo e pequenas embarcações com uma lesão comum da pele (esclerose, fibrose), a base de conexão e aquecida dos órgãos internos.

    A razão é desconhecida. Provocada por resfriamento, lesão, infecção, vacinação, etc. PASSESSIÇÃO GENÉTICA DE FAMÍLIA DE MASIVES. As mulheres estão doentes 3 vezes mais vezes.

    Esclerodermia, tipos de esclerodermiaHistória da doença: Normalmente, a esclerodermia sistêmica começa com a síndrome de Reyno, dor nas articulações, perda de peso, temperatura corporal, fraqueza, fatividade. O recurso mais característico é a derrota da pele. Inicialmente, há um inchaço comum denso, no futuro - selagem e atrofia da pele, especialmente expressa no rosto e nos membros. É possível aparecer a ulceração e armas nas pontas dos dedos, duradoura, muito dolorosa.

    Pregos deformando, cair no cabelo até a calvície. Selo doloroso, e então a atrofia muscular é acompanhada por mudanças rude dos tendões: eles são encurtados, o que leva ao desenvolvimento de contraturas que violam as atividades de várias articulações. Eles têm dores, eles deformam. Quando o exame radiológico, a destruição do terminal é detectada, e em casos graves e mãos de médio porte, com menos frequência. Na espessura da fibra subcutânea pode ser adiada com risadas de cálcio. A doença afeta o sistema cardiovascular. Há dor no coração, falta de ar, várias violações do ritmo do coração e condução.

    Na inflamação imune de embarcações, a gangrena pode ocorrer, tromboflebite com úlceras tróficas nos passos, as pernas, etc. Possíveis lesões pesadas dos órgãos internos: os pulmões - pneumofibibrosos, rins - «Rim esclerodérmico», Glomerulonefrite difusa. Especialmente característica da violação da passagem de alimentos no esôfago, sua expansão detectada durante um estudo radiográfico.

    O dano ao sistema nervoso é manifestado por polineurite, instabilidade vegetativa (violação de sudorese, termorregulação), emocional (irritabilidade, fiscalidade e imperidez), insônia. Em casos raros, a encefalite e a psicose ocorre.

    Eliminar o curso agudo, subagudo e crônico da doença. Mudanças no sangue não específico. O nível de hemoglobina é reduzido, o número de leucócitos, SOE.

    O diagnóstico é confirmado pela detecção de mudanças específicas no estado imunológico e quando a biópsia da pele.

    A esclerodermia sistêmica refere-se à competência dos reumatologistas. Para o tratamento da esclerodermia sistêmica, grandes doses de hormônios glucocorticoides são usadas (prednisona), bem como o Dr. Penicilline, Curphenyl, Feito. Para o tratamento da síndrome de reino - nifedipina (Corinthar, Cordafen, Foridon). A terapia sintomática é necessária: Lidase, vitaminas em grupo, vasodilatadores, fisioterapia (coníferas, radônio, banhos de sulfeto de hidrogênio, lama, parafina e t.D.), educação física terapêutica, massagem.

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