Tipos de esclerodermia: focal, sistêmico, generalizado. Como tratar a esclerodermia? Todas as informações podem ser encontradas no artigo.
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Esclerodermia
A esclerodermia é uma das principais doenças do tecido conjuntivo (colagenose), caracterizada pelo seu selo (esclerose), principalmente na pele.
Tipos de esclerodermia
Esclerodermia de calor (limited). Esta forma de esclerodermia prossegue relativamente benigna. No desenvolvimento da doença distinguem três etapas: inchaço da pele, sua vedação e esclerose, depois atrofia e pigmentação. Há um foco de derrota (caráter brigando) na maioria das vezes no tronco, com menos frequência nos membros. É caracterizada pela formação de manchas arredondadas ou ovais pinkish-azul (roxo-vermelho) agudamente limitadas com palma, que são bastante rapidamente transformadas em placas muito densas (lenhosas) com uma superfície brilhante e lisa parecida com a cor do osso do elefante ( Branco-amarelado). Placas no processo de crescimento são cercadas por um anel lilás, o cabelo cai. Vários meses ou anos, eles gradualmente amolecem e se transformam em um setor de atrofia de cicatriz de branco. Forma limitada às vezes pode ter uma visão de uma faixa (esclerodermia semelhante a cinto).
Esclerodermia generalizada. Sintomas iniciais desta forma de dedos de refrigeração, reduzem sua sensibilidade e cor azul. Depois de muitos meses, a pele esclerosica fica densa, como uma árvore, lisa, brilhante, fixa. As úlceras tróficas geralmente ocorrem em suas superfícies. Após 2-3 anos, a pele está envolvida no processo. Rosto adquire uma máscara.
O buraco oral é estreitado pelo nariz na parte da cartilagem, tomando uma forma de bico. Órgãos internos são afetados, agravando progressivamente a condição do paciente.
No tratamento, Hesão elimina os focos de infecção crônica, de qual sensibilização (infecção) do corpo. Antibióticos consultivos do grupo de penicilina e preparações de hialuroindase (lipase, ronidase, corpo vítreo). Use vitaminas e preparações que possam expandir os vasos periféricos (complementar, ácido nicotínico). O efeito favorável da nomeação de adenosina-trifosfato (ATP), oxigenação hiperbárica. No palco de vedação, os procedimentos de fisioterapia são usados: ultra-som, massagem, banhos, lama, ginástica curativa, etc.D. Crianças, pacientes com esclerodermia, devem estar sob a observação dispensária do pediatra, dermatologista e neuropatologista. Prevenção consiste em tratar seborréia, cuidados com a pele adequados.
Esclerodermia sistêmica. Doença crônica do sistema de tecido conjuntivo e pequenas embarcações com uma lesão comum da pele (esclerose, fibrose), a base de conexão e aquecida dos órgãos internos.
A razão é desconhecida. Provocada por resfriamento, lesão, infecção, vacinação, etc. PASSESSIÇÃO GENÉTICA DE FAMÍLIA DE MASIVES. As mulheres estão doentes 3 vezes mais vezes.
História da doença: Normalmente, a esclerodermia sistêmica começa com a síndrome de Reyno, dor nas articulações, perda de peso, temperatura corporal, fraqueza, fatividade. O recurso mais característico é a derrota da pele. Inicialmente, há um inchaço comum denso, no futuro - selagem e atrofia da pele, especialmente expressa no rosto e nos membros. É possível aparecer a ulceração e armas nas pontas dos dedos, duradoura, muito dolorosa.
Pregos deformando, cair no cabelo até a calvície. Selo doloroso, e então a atrofia muscular é acompanhada por mudanças rude dos tendões: eles são encurtados, o que leva ao desenvolvimento de contraturas que violam as atividades de várias articulações. Eles têm dores, eles deformam. Quando o exame radiológico, a destruição do terminal é detectada, e em casos graves e mãos de médio porte, com menos frequência. Na espessura da fibra subcutânea pode ser adiada com risadas de cálcio. A doença afeta o sistema cardiovascular. Há dor no coração, falta de ar, várias violações do ritmo do coração e condução.
Na inflamação imune de embarcações, a gangrena pode ocorrer, tromboflebite com úlceras tróficas nos passos, as pernas, etc. Possíveis lesões pesadas dos órgãos internos: os pulmões - pneumofibibrosos, rins - «Rim esclerodérmico», Glomerulonefrite difusa. Especialmente característica da violação da passagem de alimentos no esôfago, sua expansão detectada durante um estudo radiográfico.
O dano ao sistema nervoso é manifestado por polineurite, instabilidade vegetativa (violação de sudorese, termorregulação), emocional (irritabilidade, fiscalidade e imperidez), insônia. Em casos raros, a encefalite e a psicose ocorre.
Eliminar o curso agudo, subagudo e crônico da doença. Mudanças no sangue não específico. O nível de hemoglobina é reduzido, o número de leucócitos, SOE.
O diagnóstico é confirmado pela detecção de mudanças específicas no estado imunológico e quando a biópsia da pele.
A esclerodermia sistêmica refere-se à competência dos reumatologistas. Para o tratamento da esclerodermia sistêmica, grandes doses de hormônios glucocorticoides são usadas (prednisona), bem como o Dr. Penicilline, Curphenyl, Feito. Para o tratamento da síndrome de reino - nifedipina (Corinthar, Cordafen, Foridon). A terapia sintomática é necessária: Lidase, vitaminas em grupo, vasodilatadores, fisioterapia (coníferas, radônio, banhos de sulfeto de hidrogênio, lama, parafina e t.D.), educação física terapêutica, massagem.