Obstrução infraízica significa bloqueio do trato urinário. Esta condição é perigosa com sua complicação sob a forma de pielonefrite. Quais são as razões para o bloqueio do trato urinário? Respostas a esta e algumas outras questões sobre obstrução infravermelha que você encontrará neste artigo.
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A obstrução infraízica é o bloqueio do trato urinário em que um obstáculo é um obstáculo para a saída livre da urina no nível do pescoço da bexiga ou da uretra.
Nos primeiros 2-3 anos da vida da criança, é necessário monitorar de perto a sua micção. Se você notar distúrbios de micção, mostra imediatamente a criança ao urologista.
As seguintes anormalidades de desenvolvimento podem levar ao bloqueio do trato urinário:
- Construção cervical de crença congênita (doença de Marion);
- hipertrofia de bolha de sementes;
- Válvulas congênitas da unidade traseira da uretra;
- Obliteração congênita da uretra;
- estreitamento congênito da uretra;
- Dobrando a uretra.
Contrata cervical de crença congênita é uma anomalia de desenvolvimento raramente encontrada, que também nomeia o nome da doença de Marion. Ao mesmo tempo na camada muscular e submucesadora do pescoço da bexiga, o tecido de conexão começa a se desenvolver, o pescoço da bexiga é compactado, torna-se mal tráfico.
Sintomas:
- Após a micção, um pequeno volume de urina residual permanece na bexiga;
- Atraso de urina com a ocorrência subsequente de transformação hidronefortic de ureteres e rins e resultados em insuficiência renal crônica (com uma grande anomalia);
- Transtornos de micção menor (com uma pequena anomalia).
A hipertrofia da tubercia de sementes é uma anomalia do desenvolvimento de um tubérculo de sementes, na qual o tamanho da tubercia de sementes é aumentado para graus variados. Em grande medida, um aumento na tubercial da semente se sobrepõe a inteligência da uretra. Tratamento desta anomalia apenas cirúrgica (operação endoscópica).
Válvulas congênitas da uretra - esta anomalia, em que dobras ou recarga na forma de copos, funis ou diafragmas são formados no lúmen da uretra. Meninos nascem com tal anomalia muitas vezes, meninas - muito raras. A doença é caracterizada
Violação da micção, acumulação de urina residual na bexiga.
Anomalia, desenvolvimento, se desenvolve em insuficiência renal crônica, pyelonefrite. Tratamento de válvulas congênitas da uretra - apenas cirúrgica. Válvulas são removidas através da uretra.
Obliteração congênita da uretra - isso é raramente encontrado na anomalia dos meninos de desenvolvimento, em que a uretra está perdendo todo ou em qualquer site é com antecedência.
Sintomas: A urina é liberada através de uma fístula intestinal ou através de um ducto urinário não expresso, conectando o topo da bexiga com umbilical umbilical no período intra-uterino - a urina é destacada através do umbigo.
O diagnóstico desta anomalia inata é estabelecido em recém-nascido durante os dois primeiros dias de vida: não há micção independente; colocar o cateter na bexiga é impossível.
Tratamento desta anomalia cirúrgica.
Estreitos congênitos da uretra - Esta é uma anomalia congênita, na qual o recém-nascido (e os meninos e meninas) é reduzido pela parte inferior da uretra.
Tratamento da escalada congênita da uretra - cirúrgica.
A duplicação da uretra - esta é uma anomalia raramente encontrada de desenvolvimento, principalmente em meninos, em que a uretra parte do pescoço da bexiga e abre na cabeça do pênis (duplicação completa), ou o canal de extensão partem do Canal principal e abre na cabeça ou pênis de superfície lateral (duplicação incompleta).
Tratamento desta anomalia - cirúrgica.
Lembre-se: apenas um urologista experiente pode realizar uma pesquisa e realizar tratamento adequado. Muitas anormalidades de desenvolvimento que levam à obstrução em fatias de infraé, pode ser eliminado na infância.
