Então, o bebê foi diagnosticado com fenilcetonúria. Seus pais têm que dominar tanto novos sobre o cuidado de seu filho. E uma das primeiras perguntas, que é feitas pelas mães de pacientes com crianças fenilquetonais, - é possível alimentar o bebê com seios?
Contente
Esta fenilcetonúria astúcia
talentosa e, claro, saudável.… Mas, infelizmente, numerosos
Doenças hereditárias e congênitas podem interferir na sua implementação
Esperança. E remédio ainda não é capaz de preveni-lo, como nem sempre
Capaz de ajudar a corrigir a situação atual.
Astúcia de fenilcetonúria é que nos primeiros meses de vida
AVISO AVISO A qualquer uma das suas manifestações é impossível. E apenas B
Idade 2-6 meses baby torna-se lento, ele desaparece interesse em
circundante, ansiedade, vômito, músculo prejudicado
Tonus (muitas vezes reduzido), cãibras, alterações eczemates da pele.
Na segunda metade da vida, o atraso no desenvolvimento da criança é determinado.
As crianças deixam de reconhecer a mãe, não consertam os olhos nos assuntos, não
reagir a brinquedos brilhantes. Na ausência de tratamento, mental
atraso, por via de regra, atinge um grau profundo. Físico
O desenvolvimento de tais crianças, comparado com mental, é quebrado em um menor
grau. Eles podem ser um pouco menos que a norma, mais tarde
dentes de dentição. Mais precoce overgrow grande primavera.
Essas crianças mais tarde começam a rolar sobre o estômago, sentar e andar.
Existem tais crianças, generalizadas, dobradas nos joelhos e quadril
Articulações, pernas, abaixando ombros e cabeça. Eles vão, tremendo,
Pequenos passos. Devido ao aumento do tom muscular, eles estão mais sentados,
Passchawing.
Dado o fato de que evitar sérios mentais
As violações do bebê precisam tão cedo quanto o começo do tratamento, para
Diagnóstico de fenilcetonúrio Diagnóstico Use neonatal sólida
triagem. Consiste em um enorme teste de laboratório de amostras
Recém-nascidos de sangue. Se o conteúdo da fenilalanina neles exceder
Norma, a criança direciona para conselhos médicos e genéticos para
Confirmação do diagnóstico. Além disso, para identificar fenilcetonúria
Usando a determinação de derivados de fenilalanina na urina.
Do que alimentar o garoto ao ano em fenilketonúria
Tratamento
A fenilcetonúria é reduzida, principalmente para a terapia dietética. Do momento
A confirmação do diagnóstico de fenilcetonúria é introduzida com uma dieta afiada
Restrição do conteúdo da fenilalanina. T.Para. Este aminoácido é grande
As quantidades estão contidas na proteína, toda proteína são excluídas da dieta
Produtos de origem animal. Esta carne, leite, peixe, cogumelos… No
O estágio inicial do tratamento de crianças recebe comida em que
Sem fenilalanina. Desde uma extensão longa e completa à comida
A fenilalanina pode levar à decadência da proteína endógena (própria)
e o esgotamento da criança. Portanto, a necessidade de proteínas é compensada por
Ajuda de hidrolisados de proteína ou misturas de aminoácidos.
Muitas mães se preocupam que seu filho sem leite materno será
Nós vulneráveis a doenças. Isso é o que os médicos pensam sobre isso. Por causa de
déficit geneticamente determinado da enzima de aminoácidos especiais sob
O nome da fenilalanina no corpo da criança se transforma em extremamente
tóxico para substância cerebral. Recusa designada
terapia dieta ou fuzzy seguido por ela em poucos meses
levar a mudanças ásperas e irreversíveis no intelecto do garoto!
É necessário tentar o máximo siga estritamente a dieta nomeada.
Claro, a quantidade de leite materno na dieta da criança pode
ser insignificante, mas não tem que escolher: muito sério
As conseqüências são devidas a alimentação artificial
Misturas especiais-hidrolis.
Qual é o próximo
A concentração de fenilalanina no sangue diminuirá para a norma, começará a gradualmente
Digite os produtos de origem animal. A dieta da criança consiste em
Legumes, frutas, gorduras, carboidratos, com contabilidade estrita
Conteúdos neles fenilalanina. É necessário garantir isso
Aminoácidos no corpo em quantidades suficientes para
Crescimento e desenvolvimento, mas não contribuindo para sua acumulação em tecidos.
Atualmente, muitos produtos dietéticos e misturas estão disponíveis,
Parcialmente ou completamente desprovido de fenilalanina. Uma dieta tão estrita
deve ser observado pelo menos até cinco anos. Em uma idade mais avançada
A sensibilidade do sistema nervoso para a ação prejudicial é reduzida
fenilalanina e seus produtos de decaimento, então depois de 12-14 anos de idade crianças
pode ir para nutrição normal. Tratamento de medicar para
A fenilcetonúria é síndrica e inclui aplicação
preparações anticonvulsivas, nootrópio (preparações que melhoram
atividade mental), antidepressivos e outros. Além disso, tal
As abas necessariamente atribuem cursos de massagem e educação física médica,
Realizando aulas educativas com eles.
