Até agora, os médicos quebram suas cabeças por que um tumor está se desenvolvendo chamado «Feochromocitoma». No entanto, você não pode chamar essa doença completamente inexplorada. O que aconteceu com o Ohromocitoma, leu neste artigo.
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Feochromocitoma é um tumor hormonal-ativo. Feochromocytomas, também conhecido como tumores de cromafina e com mais frequência na camada cerebral de glândulas supra-renais. Fora das glândulas supra-renais de feochromocitomas são formadas das chamadas células de cromafina, referidas como pomechromócitos não propulsores ou paragangliomas.
Feochromocitoma pode ocorrer em qualquer idade, mas muitas vezes no período entre jovens e maturidade, homens e mulheres (um pouco mais frequentemente).
Causas da doença, enquanto a ciência são desconhecidas, mas há uma opinião sobre a natureza genética dos feochromocitomas.
Um sinal freqüente da doença é hipertensão, mais da metade dos paroxismas de hipertensão ou crises ocorrem, muitas vezes brilhante e pesado.
As violações do metabolismo, em particular, carboidratos e proteínas, bem como o estado funcional dos pâncreas e glândulas tireóides são essenciais.
O tumor é mais frequentemente localizado em uma das glândulas supra-renais, é benigno. Em pacientes adultos, mais muitas vezes têm tumores unilaterais, desenvolvem-se principalmente à direita. Menos freqüentemente desenvolve um processo de duas vias e um tumor localizado fora das glândulas supra-renais. Feochromocytomas podem atingir tamanhos grandes (mais de 3 kg), mas a maioria deles tem uma massa de menos de 100 g, e o diâmetro é inferior a 10 cm. Menos de 10% deles malignos.
Foohromocitoma distingue entre localização:
- Feochromocitoma da família - muitas vezes há um foohromocitoma adrenal de dois lados, em uma combinação com outra patologia (como múltipla neoplasia endócrina - Meng II Type).
- Feochromocytomas adesivos irregulares. Massa - 20-40 g, diâmetro inferior a 5 cm. A maioria deles está localizada na cavidade abdominal. Com a localização inclusiva, observa-se a predominância da produção de norepinefrina, que se manifesta pela bradicardia, um aumento na pressão arterial sistólica e diastólica.
Na localização no brainstant of adrenalities adrenais de feochromocitomas, há um excesso de produtos de adrenalina, que é acompanhado por tremor, excitação emocional, a expansão de alunos, taquicardia, hiperglicemia, aumento da pressão arterial sistólica. Feochromocitoma, localizado na parede da bexiga, causa convulsões típicas quando a micção.
Existem dois tipos de tumores: um tumor produzindo adrenalina e um tumor produzindo norepinefrina. Pela natureza da hipertensão dividida em formas: paroxismal (70%), constante, misturada.
Permanente e mista - baseada na doença reside a emissão de substâncias fisiologicamente ativas de catecolaminas, que é acompanhada por tremor, hipertensão, sudorese, taquicardia.
Forma paroxística - manifesta a ocorrência de crises hipertensivas contra o fundo da pressão arterial normal ou elevada. Em conformação paroxística de feochromocitoma - hipertensão aguda, que é caracterizada por um aumento repentino na pressão arterial e reduziu. Os pacientes desenvolvem hipertrofia do ventrículo esquerdo, por um lado, por outro lado, a distrofia miocárdica, complicação frequente é insuficiência cardíaca estagnada. A frequência de crises hipertensivas difere de uma vez por mês a 12-13 vezes por dia, aumenta com a duração da doença.
A forma de feochromocitomos com hipertensão constante (sem crises) é menos comum. O fluxo de forma estável se assemelha a uma hipertensão maligna com complicações inerentes a complicações - nefrosclerose, esclerose de embarcações coronarianas e embarcações cerebrais, infarto do miocárdio. Diabetes de açúcar podem se desenvolver em pacientes com esta forma (10%).
A forma assintomática da doença é rara, com esta forma, o tumor não tem atividade hormonal pronunciada. Em alguns pacientes na situação estressante (durante o parto, lesões, operações), o choque está desenvolvendo ou aguda insuficiência adrenal.
Microscopicamente distinguido maduro e imatura (maligna) feochromocytes.
Opções benignas Feochromocyte diferem em pequenos tamanhos. O diâmetro não excede 5 cm, peso - 90-100 g. Eles são caracterizados pelo crescimento lento, os elementos tumorais não germinaram a cápsula, geralmente - unilateral. No entanto, pequenos tamanhos não excluem a natureza maligna do crescimento do tumor.
Feochromocitomas malignos (feuhromoblastoma) são muito maiores, com um diâmetro de 8 a 30 cm e pesando até 2 kg ou mais, muitas vezes dupla face, múltiplos. Metástasis feochromoblasto pode ser manifestado por muitos anos. A maioria dos tumores das glândulas supra-renais de localização é combinada com o desenvolvimento maciço do tecido marrom, mais mais frequentemente encontrado no espaço retroperitoneal. Grandes tumores espremendo alguns órgãos internos causam mudanças inerentes à hipertensão.
